El nou centre de MPS Lisosomals suposa un pas endavant en el suport a les persones amb mucopolisacaridosis
MPS Lisosomals, entitat dedicada a millorar la qualitat de vida de les persones afectades per mucopolisacaridosis i altres malalties lisosomals, va celebrar aquest dijous 16 de maig, la inauguració de la seva nova seu a Barcelona, al carrer Gaspar Fàbregas i Roses, 32 d’Esplugues de Llobregat. Aquest esdeveniment ha marcat una fita significativa en la trajectòria de l’organització, enfortint la seva capacitat per a servir a la comunitat i ampliant el seu abast.
Les malalties lisosòmiques són errors congènits del metabolisme que es produeixen a conseqüència del mal funcionament dels lisosomes. Els lisosomes són les unitats de reciclatge de les cèl·lules. Són bosses plenes d’enzims (un tipus de proteïnes) amb portes (proteïnes transportadores) que permeten l’entrada i sortida de molècules concretes. Si hi ha defectes en les proteïnes que transporten els productes a reciclar o reciclats o en els enzims que descomponen (metabolitzen) els productes a reciclar, aleshores s’acumula el material no reciclat dins del lisosoma. Aquest fet causa danys en molts teixits i òrgans del cos i condueix a una malaltia lisosòmica crònica, progressiva i en general multiorgànica.
La cerimònia d’inauguració va comptar amb la presència de destacades personalitats, incloent-hi l’alcaldessa d’Esplugues de Llobregat, Pilar Díaz; Ana Mendoza, presidenta de MPS Lisosòmiques; i Jordi Cruz, director de l’associació. Junts, van descobrir la placa commemorativa, simbolitzant l’inici d’una nova era per a l’organització. Posteriorment, es va realitzar una sessió de fotos amb les autoritats i una visita guiada per les noves instal·lacions de la seu.
Durant l’esdeveniment, diferents personalitats van compartir paraules de suport i celebració. Jordi Cruz, director de MPS Lisosomals, va destacar la importància de la nova ubicació estratègica a Barcelona, que permetrà a l’entitat oferir serveis més efectius i de major abast. Ana Mendoza, presidenta de l’associació, va expressar el seu agraïment a tots els col·laboradors i va emfatitzar el compromís continu de l’organització amb les persones afectades per aquestes malalties rares.
Juan Carrion, president de la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER), va expressar la seva admiració pel treball incansable de MPS Lisosomals i el seu impacte positiu en la comunitat. Manel del Castell, gerent de Sant Joan de Déu, també va elogiar la labor de l’entitat, subratllant la importància de la col·laboració en l’àmbit de la salut i el benestar.
L’alcaldessa Pilar Díaz va tancar els parlaments, subratllant l’orgull de la ciutat d’Esplugues de Llobregat per acollir una organització tan crucial i compromesa. Després dels parlaments, els assistents van gaudir d’un còctel, fomentant l’esperit de comunitat i col·laboració.
El nou centre de MPS Lisosomals a Esplugues de Llobregat no només representa un avanç logístic, sinó també un símbol del progrés en el suport a les persones amb mucopolisacaridosis. Amb aquesta inauguració, l’entitat reafirma la seva missió de millorar la qualitat de vida de les persones que conviuen amb la malaltia, oferint esperança i recursos a més persones que mai.
Per a més informació sobre MPS Lisosomals i els seus programes.
